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【结 构 式】 
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【分子编号】38271 【品名】3-[3-[(2R,3S)-3-methylpiperidinyl]-2-oxopropyl]-4(3H)-quinazolinone 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C17H21N3O2 【 分 子 量 】299.37276 【元素组成】C 68.2% H 7.07% N 14.04% O 10.69% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)By cyclization of febrifugine (I) with acetone over SiO2.
| 【1】 Takaya, Y.; Takeshita, M.; Kim, H.-S.; Wataya, Y.; Uwai, K.; Oshima, Y.; Tasaka, H.; Chiba, T.; Miura, M.; Tanitsu, M.-a.; New type of febrifugine analogues, bearing a quinolizidine moiety, show potent antimalarial activity against Plasmodium malaria parasite. J Med Chem 1999, 42, 16, 3163. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 38271 | 3-[3-[(2R,3S)-3-methylpiperidinyl]-2-oxopropyl]-4(3H)-quinazolinone | C17H21N3O2 | 详情 | 详情 |
合成路线2
该中间体在本合成路线中的序号：(I)The isomerization of febrifugine (I) by means of HCl in methanol gives isofebrifugine (II), which is then cyclized with acetone over SiO2.
| 【1】 Takaya, Y.; Takeshita, M.; Kim, H.-S.; Wataya, Y.; Uwai, K.; Oshima, Y.; Tasaka, H.; Chiba, T.; Miura, M.; Tanitsu, M.-a.; New type of febrifugine analogues, bearing a quinolizidine moiety, show potent antimalarial activity against Plasmodium malaria parasite. J Med Chem 1999, 42, 16, 3163. |
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