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【结 构 式】 
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【分子编号】37349 【品名】5-chloro-8,9-dihydro-7H-thiopyrano[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl methyl sulfide; 5-chloro-2-(methylsulfanyl)-8,9-dihydro-7H-thiopyrano[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C9H9ClN4S2 【 分 子 量 】272.78212 【元素组成】C 39.63% H 3.33% Cl 13% N 20.54% S 23.51% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)The title compound was prepared by condensation of 5-chloro-2-(methylsulfanyl)-8,9-dihydro-7H-thiopyrano[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine (I) with N-(2-aminoethyl)morpholine (II) in the presence of Et3N in refluxing isopropanol.
| 【1】 Reiter, J.; Berecz, G.; Zsila, G.; Petocz, L.; Gigler, G.; Fekete, M.; Szecsey, M.; Szirt, E.; Rohacs, L.; Gorgenyl, F.; Csorgo, M. (Egis Pharmaceuticals Ltd.); 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine derivs.. EP 0500136; GB 2254611; JP 1993148267 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 37349 | 5-chloro-8,9-dihydro-7H-thiopyrano[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl methyl sulfide; 5-chloro-2-(methylsulfanyl)-8,9-dihydro-7H-thiopyrano[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | C9H9ClN4S2 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 12880 | 4-(2-Aminoethyl)morpholine; 2-(4-Morpholinyl)ethylamine; 2-(4-Morpholinyl)-1-ethanamine; N-(2-Aminoethyl)morpholine; N-Morpholine ethanamide | 2038-03-1 | C6H14N2O | 详情 | 详情 |
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