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【结 构 式】 
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【分子编号】36223 【品名】N-(2-cyanopropyl)-2,4,6-triiodo-3-[[(E)-1-(4-morpholinyl)ethylidene]amino]benzamide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C17H19I3N4O2 【 分 子 量 】692.07703 【元素组成】C 29.5% H 2.77% I 55.01% N 8.1% O 4.62% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(V)The title compound was prepared by reacting 3-amino-2,4,6-triiodobenzoyl chloride (I) with alpha-methyl-beta-aminopropionitrile (II) in DMF and subsequently by treatment of the intermediary amine (III) with N-acetylmorpholine (IV) to yield the nitrile (V), which was then hydrolyzed with HCl.
| 【1】 Koch, H.; Iomorinic acid. Drugs Fut 1983, 8, 10, 855. |
| 【2】 Obendorf, W.; Schwarzinger, E.; Krieger, J.; Lindner, I.; DE 2235935; DE 3000215 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 36221 | 3-amino-2,4,6-triiodobenzoyl chloride | C7H3ClI3NO | 详情 | 详情 | |
| (II) | 25580 | 3-amino-2-methylpropanenitrile | C4H8N2 | 详情 | 详情 | |
| (III) | 36222 | 3-amino-N-(2-cyanopropyl)-2,4,6-triiodobenzamide | C11H10I3N3O | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 36224 | 1-(4-morpholinyl)-1-ethanone | 1696-20-4 | C6H11NO2 | 详情 | 详情 |
| (V) | 36223 | N-(2-cyanopropyl)-2,4,6-triiodo-3-[[(E)-1-(4-morpholinyl)ethylidene]amino]benzamide | C17H19I3N4O2 | 详情 | 详情 |
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