【结 构 式】 |
【分子编号】35821 【品名】1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-(3-thienyl)-1H-pyrazol-5-amine; 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-(3-thienyl)-1H-pyrazol-5-ylamine 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C13H9ClN4O2S 【 分 子 量 】320.75892 【元素组成】C 48.68% H 2.83% Cl 11.05% N 17.47% O 9.98% S 10% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)Condensation of 2-nitro-5-chlorophenylhydrazine (I) with cyanoaldehyde (II) afforded the aminopyrazole derivative (III). This was then cyclized to the target benzotriazine system upon treatment with aqueous NaOH.
【1】 Bruni, F.; Malmberg Aiello, P.; Guerrini, G.; Martini, C.; Ipponi, A.; Costanzo, A.; Ciciani, G.; Costa, B.; Luccchini, A.; Selleri, S.; Benzodiazepine receptor ligands. 4. Synthesis and pharmacological evaluation of 3-heteroaryl-8-chloropyrazolo[5,1-c][1,2, 4]benzotriazine 5-oxides. J Med Chem 1999, 42, 12, 2218. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 35819 | 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)hydrazine | C6H6ClN3O2 | 详情 | 详情 | |
(II) | 35820 | 3-oxo-2-(3-thienyl)propanenitrile | C7H5NOS | 详情 | 详情 | |
(III) | 35821 | 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-(3-thienyl)-1H-pyrazol-5-amine; 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-(3-thienyl)-1H-pyrazol-5-ylamine | C13H9ClN4O2S | 详情 | 详情 |
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