(E)-3-chloro-1-cyclohexyl-2-propen-1-one -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】34267

【品名】(E)-3-chloro-1-cyclohexyl-2-propen-1-one

【CA登记号】

【分子式】C₉H₁₃ClO

【分子量】172.65432

【元素组成】C 62.61% H 7.59% Cl 20.53% O 9.27%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(IX)

Alifedrine hydrochloride can be synthesized by condensation of acetylcyclohexane with the bisoxazolidine (IV), which is obtained by reaction of (I) with paraformaldehyde in aqueous solution. Finally, alifedrine can be obtained by condensation of 3-oxo-3-cyclohexylpropanal (X) and norephedrine (I) under reducing conditions (VI).

参考文献中间体

合成目标

【1】 Engel, J.; et al.; Cycloaliphatic ketoamines. DE 3043350 .
【2】 Tromer, H.G.; Sheldrick, W.S.; Engel, J.; Chem Ztg 1982, 106, Suppl. 1, 427.
【3】 Bahre, M.; Thiemer, K.; Engel, J.; Breuel, H.P.; Stroman, F.; Kleemann, A.; Alifedrine. Drugs Fut 1984, 9, 10, 727.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	34264	2-amino-1-phenyl-1-propanol		C₉H₁₃NO	详情	详情
(IV)	34266	(E)-1-cyclohexyl-3-[(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)amino]-2-propen-1-one		C₁₈H₂₅NO₂	详情	详情
(VII)	17220	cyclohexanecarbonyl chloride; Cyclohexanecarboxylic acid chloride	2719-27-9	C₇H₁₁ClO	详情	详情
(IX)	34267	(E)-3-chloro-1-cyclohexyl-2-propen-1-one		C₉H₁₃ClO	详情	详情
(X)	34268	3-cyclohexyl-3-oxopropanal		C₉H₁₄O₂	详情	详情

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