【结 构 式】 |
【分子编号】34009 【品名】5-(2-chlorobenzyl)thieno[3,2-c]pyridin-5-ium chloride 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C14H11Cl2NS 【 分 子 量 】296.21948 【元素组成】C 56.77% H 3.74% Cl 23.94% N 4.73% S 10.83% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(IV)By condensation of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine (I) and 2-chlorobenzyl chloride (II) with K2CO3 in refluxing ethanol or by reaction of thieno[3,2-c]pyridine (III) with 2-chlorobenzyl chloride (II) in refluxing acetonitrile to give the thienopyridinium salt (IV), which is then reduced with NaBH4 in ethanol-water.
【1】 Eloy, F.; Maffrand, J.P.; Synthese d thienopyridines et de furopyridines d'interet therapeutique. Eur J Med Chem 1974, 9, 483. |
【2】 Castaner, J.; Arrigoni-Martelli, E.; Ticlopidine. Drugs Fut 1976, 1, 4, 190. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 34011 | 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine | 54903-50-3 | C7H9NS | 详情 | 详情 |
(II) | 10205 | 1-Chloro-2-(chloromethyl)benzene; 2-Chlorobenzyl chloride | 611-19-8 | C7H6Cl2 | 详情 | 详情 |
(III) | 34010 | thieno[3,2-c]pyridine | C7H5NS | 详情 | 详情 | |
(IV) | 34009 | 5-(2-chlorobenzyl)thieno[3,2-c]pyridin-5-ium chloride | C14H11Cl2NS | 详情 | 详情 |
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