【结 构 式】 |
【分子编号】33458 【品名】2-(butoxymethyl)oxirane; butyl 2-oxiranylmethyl ether 【CA登记号】2426-08-6 |
【 分 子 式 】C7H14O2 【 分 子 量 】130.18696 【元素组成】C 64.58% H 10.84% O 24.58% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(VII)1) By condensation of phenol (I) with 1-n-butoxy-2,3-epoxypropane (VII) in presence of potassium hydroxide. 2) By condensation of phenol (I) with 1-chloro-2,3-epoxypropane (II) followed either by addition of n-butanol (VI) in presence of a Lewis acid or in presence of a base (IV).
【1】 Hoffmann, H.; et al.; Procedimiento de fabricacion de sustancias medicinalmente activas y metodo de preparacion de medicamentos de accion coleretica. ES 402799; FR 2134389; GB 1393451; US 3839587 . |
【2】 Janiak, P. St.; Febuprol. Drugs Fut 1978, 3, 3, 191. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 23540 | Phenol | 108-95-2 | C6H6O | 详情 | 详情 |
(II) | 10146 | Epichlorohydrin; 2-(Chloromethyl)oxirane | 106-89-8 | C3H5ClO | 详情 | 详情 |
(III) | 33456 | 1-chloro-3-phenoxy-2-propanol | C9H11ClO2 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 33457 | sodium 1-butanolate; Sodium butoxide; Sodium n-butoxide | 2372-45-4 | C4H9NaO | 详情 | 详情 |
(V) | 23932 | 2-(phenoxymethyl)oxirane; oxiranylmethyl phenyl ether | 122-60-1 | C9H10O2 | 详情 | 详情 |
(VI) | 29766 | butanol; n-butanol; 1-butanol | 71-36-3 | C4H10O | 详情 | 详情 |
(VII) | 33458 | 2-(butoxymethyl)oxirane; butyl 2-oxiranylmethyl ether | 2426-08-6 | C7H14O2 | 详情 | 详情 |
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