ethyl 2-(2-fluorobenzyl)-3-oxobutanoate -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】33348

【品名】ethyl 2-(2-fluorobenzyl)-3-oxobutanoate

【CA登记号】

【分子式】C₁₃H₁₅FO₃

【分子量】238.2587032

【元素组成】C 65.54% H 6.35% F 7.97% O 20.15%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(XIV)

The condensation of p-chlorophenyldiazonium chloride (from p-chloroaniline (XIII) and NaNO2-HCl) and ethyl o-fluorobenzylacetoacetate (XIV) in methanol-water gives ethyl alpha-(o-fluorobenzyl)-alpha-(p-chlorophenylazo) acetoacetate (XV), which is cyclized to indole (XII) by means of H2SO4 in refluxing isopropanol.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Yamamoto, H.; et al.; ZA 6806061 .
【2】 Yamamoto, H.; et al. (Sumitomo Chemical Co., Ltd.); Process for producing benzodiazepine derivatives. US 3632574 .
【3】 Blancafort, P.; Serradell, M.N.; Castaner, J.; KB-509. Drugs Fut 1979, 4, 10, 720.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(XII)	33347	ethyl 5-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1H-indole-2-carboxylate		C₁₇H₁₃ClFNO₂	详情	详情
(XIII)	12034	4-Chlorophenylamine; 4-Chloroaniline; p-Chloroaniline	106-47-8	C₆H₆ClN	详情	详情
(XIV)	33348	ethyl 2-(2-fluorobenzyl)-3-oxobutanoate		C₁₃H₁₅FO₃	详情	详情
(XV)	33349	ethyl 2-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)diazenyl]-2-(2-fluorobenzyl)-3-oxobutanoate		C₁₉H₁₈ClFN₂O₃	详情	详情

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