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【结 构 式】 
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【分子编号】33302 【品名】2-(4-aminophenyl)butyric acid 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C10H13NO2 【 分 子 量 】179.21876 【元素组成】C 67.02% H 7.31% N 7.82% O 17.85% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(XI)By cyclization of phthalic aldehyde with p-amino-8-ethylphenylacetic acid (XI) in DMF at 100 C.
| 【1】 Giraldi, P.N.; et al.; Dérivés d'iso-indoline et procédé de leur préparation. DE 2154525; FR 2112480; JP 51068563; JP 52017463; NL 7115288 . |
| 【2】 de Angelis, L.; Castaner, J.; Indobufen. Drugs Fut 1979, 4, 2, 109. |
合成路线2
该中间体在本合成路线中的序号：(XI)The cyclization of (XI) with o-cyanobenzyl bromide (XII) in refluxing ethanol gives 1-imino-2-[p-[(alpha-ethyl)carboxymethyl]phenyl]isoindoline (XIII), which is finally hydrolyzed with K2CO3 in refluxing ethanol water.
| 【1】 Giraldi, P.N.; et al.; Dérivés d'iso-indoline et procédé de leur préparation. DE 2154525; FR 2112480; JP 51068563; JP 52017463; NL 7115288 . |
| 【2】 Nannini, G.; et al.; New analgesic-antiinflammatory drugs. 1-oxo-2-substituted isoindoline derivatives. Arzneim-Forsch Drug Res 1973, 23, 8, 1090. |
| 【3】 de Angelis, L.; Castaner, J.; Indobufen. Drugs Fut 1979, 4, 2, 109. |
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