o-phthalaldehyde; o-phthaldialdehyde; phthalaldehyde -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】19472

【品名】o-phthalaldehyde; o-phthaldialdehyde; phthalaldehyde

【CA登记号】643-79-8

【分子式】C₈H₆O₂

【分子量】134.13444

【元素组成】C 71.64% H 4.51% O 23.86%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1 合成路线2

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(X)

By cyclization of phthalic aldehyde with p-amino-8-ethylphenylacetic acid (XI) in DMF at 100 C.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Giraldi, P.N.; et al.; Dérivés d'iso-indoline et procédé de leur préparation. DE 2154525; FR 2112480; JP 51068563; JP 52017463; NL 7115288 .
【2】 de Angelis, L.; Castaner, J.; Indobufen. Drugs Fut 1979, 4, 2, 109.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(X)	19472	o-phthalaldehyde; o-phthaldialdehyde; phthalaldehyde	643-79-8	C₈H₆O₂	详情	详情
(XI)	33302	2-(4-aminophenyl)butyric acid		C₁₀H₁₃NO₂	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

The Wittig condensation of o-phthalaldehyde (I) with tert-butyl triphenylphosphoranylideneacetate (II) in methylene chloride gives tert-butyl 3-(2-formylphenyl)-2(E)-propenoate (III), which is then cyclized with ethyl 3-aminocrotonate (IV) in acetic acid.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Borthwick, A.D.; Pierccioli, D.; Micheli, D.; Semeraro, C.; Gaviraghi, G. (Glaxo SpA); 1,4-dihydropyridines.. ES 8703839; ES 8703839; US 4801599; US 5011848 .
【2】 Prous, J.; Castaner, J.; LACIDIPINE < Rec INN; BAN; USAN >. Drugs Fut 1989, 14, 4, 317.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	19472	o-phthalaldehyde; o-phthaldialdehyde; phthalaldehyde	643-79-8	C₈H₆O₂	详情	详情
(II)	11335	tert-butyl 2-(triphenyl-lambda(5)-phosphanylidene)acetate; (tert-Butoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane	35000-38-5	C₂₄H₂₅O₂P	详情	详情
(III)	19474	tert-butyl (E)-3-(2-formylphenyl)-2-propenoate		C₁₄H₁₆O₃	详情	详情
(IV)	11975	Ethyl (E)-3-amino-2-butenoate	7318-00-5	C₆H₁₁NO₂	详情	详情

Extended Information