3,4-dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dione -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】32963

【品名】3,4-dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dione

【CA登记号】2892-62-8

【分子式】C₁₂H₁₈O₄

【分子量】226.27252

【元素组成】C 63.7% H 8.02% O 28.28%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1 合成路线2

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(VI)

Treatment of 3,4-dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dione (VI) with tert-butylamine (VII) yielded the amino cyclobutenedione (VIII). Subsequent condensation of (VIII) with 3-chloro-4-(aminomethyl)benzonitrile (V) in THF provided the target diamino derivative.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Antane, M.M.; Herbst, D.R.; McFarlane, G.R.; Gundersen, E.G.; Hirth, B.H.; Quagliato, D.A.; Graceffa, R.F.; Butera, J.A.; Gilbert, A.M. (American Home Products Corp.); Substd. N-arylmethylamino derivs. of cyclobutene-3, 4-diones. US 5763474; US 5780505; WO 9802413 .

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(V)	32962	4-(aminomethyl)-3-chlorobenzonitrile		C₈H₇ClN₂	详情	详情
(VI)	32963	3,4-dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dione	2892-62-8	C₁₂H₁₈O₄	详情	详情
(VII)	17895	2-Amino-2-methylpropane; tert-butylamine; 2-methyl-2-propanamine	75-64-9	C₄H₁₁N	详情	详情
(VIII)	32964	3-butoxy-4-(tert-butylamino)-3-cyclobutene-1,2-dione		C₁₂H₁₉NO₃	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：(VI)

Treatment of 3,4-dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dione (VI) with 1,1-dimethylpropylamine (VII) yielded the amino cyclobutenedione (VIII). Subsequent condensation of (VIII) with 3-chloro-4-(aminomethyl)benzonitrile (V) in THF provided the target diamino derivative.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Antane, M.M.; Herbst, D.R.; McFarlane, G.R.; Gundersen, E.G.; Hirth, B.H.; Quagliato, D.A.; Graceffa, R.F.; Butera, J.A.; Gilbert, A.M. (American Home Products Corp.); Substd. N-arylmethylamino derivs. of cyclobutene-3, 4-diones. US 5763474; US 5780505; WO 9802413 .

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(V)	32962	4-(aminomethyl)-3-chlorobenzonitrile		C₈H₇ClN₂	详情	详情
(VI)	32963	3,4-dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dione	2892-62-8	C₁₂H₁₈O₄	详情	详情
(VII)	24439	2-methyl-2-butanamine	594-39-8	C₅H₁₃N	详情	详情
(VIII)	32965	3-butoxy-4-(tert-pentylamino)-3-cyclobutene-1,2-dione		C₁₃H₂₁NO₃	详情	详情

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