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【结 构 式】 
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【分子编号】31099 【品名】5-hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 【CA登记号】28315-93-7 |
【 分 子 式 】C10H10O2 【 分 子 量 】162.1882 【元素组成】C 74.06% H 6.21% O 19.73% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)The reaction of 5-hydroxy-7-tetralone (I) with epichlorohydrin (I) at reflux temperature gives 5-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-7-tetralone (III), which is then condensed with butylamine (IV) in refluxlng alcohol.
| 【1】 Shavel, J.Jr.; Farber, S. (Pfizer Inc.); 3,4-Dihydroxynaphtalenoneoxy-2-hydroxypropylamines. BE 0739195; DE 1948144; DE 1967162; FR 2018626; GB 1223527; JP 48043734B; US 3641152 . |
| 【2】 Castaner, J.; Serradell, M.N.; Weetman, D.F.; Blancafort, P.; Levobunolol Hydrochloride. Drugs Fut 1983, 8, 9, 788. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 31099 | 5-hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 28315-93-7 | C10H10O2 | 详情 | 详情 |
| (II) | 10146 | Epichlorohydrin; 2-(Chloromethyl)oxirane | 106-89-8 | C3H5ClO | 详情 | 详情 |
| (III) | 31100 | 5-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | C13H15ClO3 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 17895 | 2-Amino-2-methylpropane; tert-butylamine; 2-methyl-2-propanamine | 75-64-9 | C4H11N | 详情 | 详情 |
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