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【结 构 式】 
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【分子编号】29040 【品名】4-[(2,4-dibromo-6-[[cyclohexyl(methyl)amino]methyl]anilino)carbonyl]-2-methoxyphenyl ethyl carbonate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C25H30Br2N2O5 【 分 子 量 】598.33168 【元素组成】C 50.19% H 5.05% Br 26.71% N 4.68% O 13.37% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)The acylation of 2,4-dibromo-6-(N-cyclohexyl-N-methylaminomethyl)aniline (I) with 4-(ethoxycarbonyloxy)-3-methoxybenzoyl chloride (II) in CHCl3 gives the corresponding amide (III), which is deprotected by a treatment with aqueous 20% NaOH.
| 【1】 Koshinaka, E.; Ogawa, N.; Kurata, S.; Yamagashi, K.; Kato, I. (Hokuriku Seiyaku Co., Ltd.); 2-Benzoylamino substituted benzylamine derivative and a process for preparation thereof. DE 3209970; EP 0061157; ES 510608 . |
| 【2】 Chu, S.S.; BR-227. Drugs Fut 1985, 10, 3, 186. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 28174 | 2,4-dibromo-6-[[cyclohexyl(methyl)amino]methyl]aniline | C14H20Br2N2 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 29039 | 4-(chlorocarbonyl)-2-methoxyphenyl ethyl carbonate | C11H11ClO5 | 详情 | 详情 | |
| (III) | 29040 | 4-[(2,4-dibromo-6-[[cyclohexyl(methyl)amino]methyl]anilino)carbonyl]-2-methoxyphenyl ethyl carbonate | C25H30Br2N2O5 | 详情 | 详情 |
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