methyl (2S)-2-[[(2S,4R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methyloctanoyl](methyl)amino]propanoate -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】26301

【品名】methyl (2S)-2-[[(2S,4R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methyloctanoyl](methyl)amino]propanoate

【CA登记号】

【分子式】C₁₉H₃₆N₂O₅

【分子量】372.50532

【元素组成】C 61.26% H 9.74% N 7.52% O 21.48%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(XL)

Coupling of N-Boc-5-propyl-L-leucine (X) with N-methyl-L-alanine methyl ester (XXXIX) in the presence of EDC and HOAt gave dipeptide (XL), which was deprotected with HCl in EtOAc to afford (XLI).

参考文献中间体

合成目标

【1】 Boger, D.L.; et al.; Total synthesis of HUN-7293. J Am Chem Soc 1999, 121, 26, 6197.

中间体序号	中间体编号	品名	分子式	供应商	用于合成
(X)	26272	(2S,4R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methyloctanoic acid	C₁₄H₂₇NO₄	详情	详情
(XXXIX)	26300	methyl (2S)-2-(methylamino)propanoate	C₅H₁₁NO₂	详情	详情
(XL)	26301	methyl (2S)-2-[[(2S,4R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methyloctanoyl](methyl)amino]propanoate	C₁₉H₃₆N₂O₅	详情	详情
(XLI)	26302	methyl (2S)-2-[[(2S,4R)-2-amino-4-methyloctanoyl](methyl)amino]propanoate	C₁₄H₂₈N₂O₃	详情	详情

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