【结 构 式】 |
【分子编号】24647 【品名】2-(1-piperazinyl)-1-ethanamine 【CA登记号】140-31-8 |
【 分 子 式 】C6H15N3 【 分 子 量 】129.20532 【元素组成】C 55.78% H 11.7% N 32.52% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(IV)Condensation of 2-amino-5-bromopyridine (I) with 1,1-thiocarbonyl diimidazole (II) furnished the thiocarbonyl derivative (III). Further reaction of (III) with 1-(2-aminoethyl)piperazine (IV) gave the target thiourea.
【1】 Mao, C.; Vig, R.; Venkatachalam, T.K.; Sudbeck, E.A.; Uckun, F.M.; Structure-based design of N-[2-(1-piperidinylethyl)]-N'-[2-(5-bromopyridyl)]-thiourea and N-[2-(1-piperazinylethyl)]-N'-[2-(5-bromopyridyl)]-thiourea as potent non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. Bioorg Med Chem Lett 1998, 8, 16, 2213. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
---|---|---|---|---|---|---|
(I) | 12123 | 5-Bromo-2-pyridinylamine; 5-Bromo-2-pyridinamine; 2-Amino-5-bromopyridine | 1072-97-5 | C5H5BrN2 | 详情 | 详情 |
(II) | 11990 | Di(1H-imidazol-1-yl)methanethione; 1,1'-Thiocarbonyldiimidazole | 6160-65-2 | C7H6N4S | 详情 | 详情 |
(III) | 24645 | N-(5-bromo-2-pyridinyl)-1H-imidazole-1-carbothioamide | C9H7BrN4S | 详情 | 详情 | |
(IV) | 24647 | 2-(1-piperazinyl)-1-ethanamine | 140-31-8 | C6H15N3 | 详情 | 详情 |
Extended Information