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【结 构 式】 
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【分子编号】24567 【品名】2-[(2-chlorophenoxy)methyl]oxirane 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C9H9ClO2 【 分 子 量 】184.62196 【元素组成】C 58.55% H 4.91% Cl 19.2% O 17.33% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)The condensation of 2-glycidyloxy-1-chlorobenzene (I) with ethylenediamine (II) in refluxing ethanol gives N-[3-(2-chlorophenoxy)-2-hydroxy propyl]ethylenediamine (III), which is then condensed with 4,5-dichloropyridazinone (IV) in refluxing ethanol.
| 【1】 Raabe, T.; Bohn, H.; Martorana, P.A.; Nitz R.-E. (Cassella AG); N-phenoxypropanol-N'-pyridazinyl ethylendiamines as beta -receptor blockers. DD 202013; DE 3048487; EP 54946; JP 57128677; US 4532239 . |
| 【2】 Castaner, J.; Prous, J.; Ridazolol. Drugs Fut 1986, 11, 12, 1044. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 24567 | 2-[(2-chlorophenoxy)methyl]oxirane | C9H9ClO2 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 14754 | ethylenediamine;1,2-Diaminoethane;ethane-1,2-diamine；1,2-Ethanediamine | 107-15-3 | C2H8N2 | 详情 | 详情 |
| (III) | 24569 | 1-[(2-aminoethyl)amino]-3-(2-chlorophenoxy)-2-propanol | C11H17ClN2O2 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 24570 | 4,5-dichloro-3(2H)-pyridazinone | C4H2Cl2N2O | 详情 | 详情 |
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