【结 构 式】 |
【药物名称】Ridazolol 【化学名称】(±)-4-Chloro-5-[[2-[[3-(o-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]amino]-3(2H)-pyridazinone 【CA登记号】83395-21-5, 83394-57-4 (monoHCl) 【 分 子 式 】C15H18Cl2N4O3 【 分 子 量 】373.24171 |
【开发单位】Cassella (Originator) 【药理作用】beta-Adrenoceptor Antagonists |
合成路线1
The condensation of 2-glycidyloxy-1-chlorobenzene (I) with ethylenediamine (II) in refluxing ethanol gives N-[3-(2-chlorophenoxy)-2-hydroxy propyl]ethylenediamine (III), which is then condensed with 4,5-dichloropyridazinone (IV) in refluxing ethanol.
【1】 Raabe, T.; Bohn, H.; Martorana, P.A.; Nitz R.-E. (Cassella AG); N-phenoxypropanol-N'-pyridazinyl ethylendiamines as beta -receptor blockers. DD 202013; DE 3048487; EP 54946; JP 57128677; US 4532239 . |
【2】 Castaner, J.; Prous, J.; Ridazolol. Drugs Fut 1986, 11, 12, 1044. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 24567 | 2-[(2-chlorophenoxy)methyl]oxirane | C9H9ClO2 | 详情 | 详情 | |
(II) | 14754 | ethylenediamine;1,2-Diaminoethane;ethane-1,2-diamine;1,2-Ethanediamine | 107-15-3 | C2H8N2 | 详情 | 详情 |
(III) | 24569 | 1-[(2-aminoethyl)amino]-3-(2-chlorophenoxy)-2-propanol | C11H17ClN2O2 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 24570 | 4,5-dichloro-3(2H)-pyridazinone | C4H2Cl2N2O | 详情 | 详情 |
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