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【结 构 式】

【分子编号】24243

【品名】1-benzyl-3-piperidinyl 3-oxobutanoate

【CA登记号】

【 分 子 式 】C16H21NO3

【 分 子 量 】275.34768

【元素组成】C 69.79% H 7.69% N 5.09% O 17.43%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号:(III)

1) By cyclization of 3-nitrobenzaldehyde (I) with methyl 3-aminocrotonate (II) and N-benzyl-3-pipendinyl acetylacetate (III) in refluxing THF.

1 Muto, K.; Kuroda, T.; Karasawa, A.; Yamada, K.; Nakamizo, N. (Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.); 1,4-Dihydropyridine derivatives. CA 1246078; EP 0106275; ES 526441 .
2 Muto, K.; Watanabe, M.; Hatta, T.; Sugaya, T.; Takemoto, Y.; Nakamizo, N. (Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.); 1,4-Dihyropiridine derivatives. EP 0063365; JP 57171968; US 4448964 .
3 Prous, J.; Castaner, J.; KW-3049. Drugs Fut 1986, 11, 11, 936.
中间体序号 中间体编号 品名 CAS号 分子式 供应商 用于合成
(I) 12646 3-Nitrobenzaldehyde 99-61-6 C7H5NO3 详情 详情
(II) 11372 Methyl (E)-3-amino-2-butenoate; Methyl 3-aminocrotonate C5H9NO2 详情 详情
(III) 24243 1-benzyl-3-piperidinyl 3-oxobutanoate C16H21NO3 详情 详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号:(III)

2) By cyclization of methyl 3-nitrobenzylidene acetoacetate (IV) with (III) in refluxing THF.

1 Muto, K.; Kuroda, T.; Karasawa, A.; Yamada, K.; Nakamizo, N. (Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.); 1,4-Dihydropyridine derivatives. CA 1246078; EP 0106275; ES 526441 .
2 Prous, J.; Castaner, J.; KW-3049. Drugs Fut 1986, 11, 11, 936.
中间体序号 中间体编号 品名 CAS号 分子式 供应商 用于合成
(III) 24243 1-benzyl-3-piperidinyl 3-oxobutanoate C16H21NO3 详情 详情
(IV) 12276 methyl (Z)-2-acetyl-3-(3-nitrophenyl)-2-propenoate C12H11NO5 详情 详情
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