【结 构 式】 |
【分子编号】24243 【品名】1-benzyl-3-piperidinyl 3-oxobutanoate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C16H21NO3 【 分 子 量 】275.34768 【元素组成】C 69.79% H 7.69% N 5.09% O 17.43% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)1) By cyclization of 3-nitrobenzaldehyde (I) with methyl 3-aminocrotonate (II) and N-benzyl-3-pipendinyl acetylacetate (III) in refluxing THF.
【1】 Muto, K.; Kuroda, T.; Karasawa, A.; Yamada, K.; Nakamizo, N. (Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.); 1,4-Dihydropyridine derivatives. CA 1246078; EP 0106275; ES 526441 . |
【2】 Muto, K.; Watanabe, M.; Hatta, T.; Sugaya, T.; Takemoto, Y.; Nakamizo, N. (Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.); 1,4-Dihyropiridine derivatives. EP 0063365; JP 57171968; US 4448964 . |
【3】 Prous, J.; Castaner, J.; KW-3049. Drugs Fut 1986, 11, 11, 936. |
合成路线2
该中间体在本合成路线中的序号:(III)2) By cyclization of methyl 3-nitrobenzylidene acetoacetate (IV) with (III) in refluxing THF.
【1】 Muto, K.; Kuroda, T.; Karasawa, A.; Yamada, K.; Nakamizo, N. (Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.); 1,4-Dihydropyridine derivatives. CA 1246078; EP 0106275; ES 526441 . |
【2】 Prous, J.; Castaner, J.; KW-3049. Drugs Fut 1986, 11, 11, 936. |
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