2,3,4,5,6-pentafluorophenyl (2S)-6-oxo-2-piperidinecarboxylate -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】22657

【品名】2,3,4,5,6-pentafluorophenyl (2S)-6-oxo-2-piperidinecarboxylate

【CA登记号】

【分子式】C₁₂H₈F₅NO₃

【分子量】309.192476

【元素组成】C 46.62% H 2.61% F 30.72% N 4.53% O 15.52%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(V)

a) N-Protected L-Leucine activated as the pentafluorophenyl ester (I) is coupled with L-prolinamide (II), and the resulting dipeptide (III) is deprotected te (IV) and coupled with L-pyro-2-aminoadipic acid pentatluorophenyl ester (V) to give RGH-2202.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Kisfaludy, L.; Szporny, L.; Pálosi, É.; Szirtes, T.; Synthesis of thyrotropin-releasing hormone analogu. J Med Chem 1986, 29, 1654.
【2】 Szirtes, T.; Szporny, L.; Pálosi, É.; Kisfaludy, L.; Synthesis of thyrotropin releasing hormone analogu. J Med Chem 1984, 27, 741.
【3】 Nogradi, M.; RGH-2202. Drugs Fut 1988, 13, 5, 420.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	22653	2,3,4,5,6-pentafluorophenyl 2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]-4-methylpentanoate		C₂₀H₁₈F₅NO₄	详情	详情
(II)	22654	2-pyrrolidinecarboxamide	2812-47-7	C₅H₁₀N₂O	详情	详情
(III)	22655	benzyl 1-[[2-(aminocarbonyl)-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-3-methylbutylcarbamate		C₁₉H₂₇N₃O₄	详情	详情
(IV)	22656	1-[2-(aminocarbonyl)-1-pyrrolidinyl]-4-methyl-1-oxo-2-pentanaminium chloride		C₁₁H₂₂ClN₃O₂	详情	详情
(V)	22657	2,3,4,5,6-pentafluorophenyl (2S)-6-oxo-2-piperidinecarboxylate		C₁₂H₈F₅NO₃	详情	详情

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