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【结 构 式】 
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【分子编号】23539 【品名】1-[2-[(4,6-dichloro-2-methyl-5-pyrimidinyl)amino]-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]-1-ethanone 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C10H11Cl2N5O 【 分 子 量 】288.13584 【元素组成】C 41.69% H 3.85% Cl 24.61% N 24.31% O 5.55% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)The condensation of 5-amino 2 methyl 4,6-dichloropyrimidine (I) with 1-acetyl-2-imidazolin-2-one (II) by means of POCl3 at 50 C gives 4,6-dichloro-2-methyl-5-(1-acetyl-2-imidazolin-2-ylamino)pyrimidine (III), which is then methoxylated and desacetylated by treatment with sodium methoxide in refluxing methanol.
| 【1】 Mutsumi, M. (Nippon Chemiphar Co., Ltd.); Novel remedy for peptic ulcer. JP 1982075920 . |
| 【2】 Mannhold, R.; Moxonidine hydrochloride. Drugs Fut 1987, 12, 6, 553. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 23537 | 4,6-dichloro-2-methyl-5-pyrimidinamine; 4,6-dichloro-2-methyl-5-pyrimidinylamine | C5H5Cl2N3 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 23538 | 1-acetyl-2-imidazolidinone | C5H8N2O2 | 详情 | 详情 | |
| (III) | 23539 | 1-[2-[(4,6-dichloro-2-methyl-5-pyrimidinyl)amino]-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]-1-ethanone | C10H11Cl2N5O | 详情 | 详情 |
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