|
【结 构 式】 
|
【分子编号】17912 【品名】3-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]-1-propanol 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C15H19FN2O2 【 分 子 量 】278.3265432 【元素组成】C 64.73% H 6.88% F 6.83% N 10.06% O 11.5% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(V)Reaction of 6-aminobenzothiazole (I) with phosgene in refluxing tolene affords isocyanate (II). Alkylation of 6-fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-bensisoxazole hydrochloride (III) with 3-bromopropanol (IV) in the presence of potassium carbonate in acetone gave alcohol (V). Finally, condensation of this alcohol (V) with isocyanate (II) in DMF at 100 C yielded the title carbamate.
| 【1】 Hansen, J.B.; Jeppesen, L.; Gronvald, F.C. (Novo Nordisk A/S); Chemical cpds., their preparation and use. EP 0679085; JP 1995502268; US 5378714; WO 9310742 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 17908 | 1,3-benzothiazol-6-ylamine; 1,3-benzothiazol-6-amine; 6-Aminobenzothiazole | 533-30-2 | C7H6N2S | 详情 | 详情 |
| (II) | 17909 | 6-isocyanato-1,3-benzothiazole; 1,3-benzothiazol-6-yl isocyanate | C8H4N2OS | 详情 | 详情 | |
| (III) | 17910 | 6-fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole | C12H13FN2O | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 12573 | 3-Bromo-1-propanol; 3-Bromopropanol | 627-18-9 | C3H7BrO | 详情 | 详情 |
| (V) | 17912 | 3-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]-1-propanol | C15H19FN2O2 | 详情 | 详情 |
Extended Information