|
【结 构 式】 
|
【分子编号】16741 【品名】(2S)-2-[(3,4-difluorophenoxy)methyl]oxirane; 3,4-difluorophenyl (2S)oxiranylmethyl ether 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C9H8F2O2 【 分 子 量 】186.1581264 【元素组成】C 58.07% H 4.33% F 20.41% O 17.19% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)The reaction of 3,4-difluorophenol (I) with (S)-oxiranylmethyl p-toluenesulfonate ester (II) by means of NaH in DMF gives (S)-(3,4-difluorophenoxymethyl)oxirane (III), which is then condensed with N-(2-benzothiazolyl)-N-methyl-N-(4-piperidyl)amine (IV) by means of Na2CO3 in refluxing isopropanol or butanol/water.
| 【1】 Graul, A.; Castañer, J.; Lubeluzole. Drugs Fut 1997, 22, 6, 629. |
| 【2】 Stokbroekx, R.A.; Grauwels, G.A.J. (Janssen Pharmaceutica NV); 4-[(2-Benzothiazolyl)methylamino]-alpha-[(3,4-difluorophenoxy)methyl]-1-piperidineethanol. EP 0501552; EP 0573473; JP 1994505012; US 5434168; WO 9214731 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 16739 | 3,4-difluorophenol | 2713-33-9 | C6H4F2O | 详情 | 详情 |
| (II) | 16740 | (2S)-(+)-Glycidyl tosylate; (2S)oxiranylmethyl 4-methylbenzenesulfonate | 70987-78-9 | C10H12O4S | 详情 | 详情 |
| (III) | 16741 | (2S)-2-[(3,4-difluorophenoxy)methyl]oxirane; 3,4-difluorophenyl (2S)oxiranylmethyl ether | C9H8F2O2 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 16742 | N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methyl-N-(4-piperidinyl)amine; N-methyl-N-(4-piperidinyl)-1,3-benzothiazol-2-amine | C13H17N3S | 详情 | 详情 |
Extended Information