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【结 构 式】 
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【分子编号】14815 【品名】(4S)-4-isobutyl-1,3-oxazolane-2,5-dione 【CA登记号】3190-70-3 |
【 分 子 式 】C7H11NO3 【 分 子 量 】157.16928 【元素组成】C 53.49% H 7.05% N 8.91% O 30.54% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(II)By condensation of doxorubicin hydrochloride (I) with L-leucine N-carboxyanhydride (II) in a buffered aqueous solution at pH 10.2.
| 【1】 Baurain, R.; Trouet, A. (Medgenix Group); Novel doxorubicin derivs., process for their preparation and pharmaceutical compsns. BE 0869485; DE 2930637 . |
| 【2】 Prous, J.; Castaner, J.; Leurubicin. Drugs Fut 1993, 18, 2, 116. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 11675 | (8S,10S)-10-[[(2R,4S,5S,6S)-4-Amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-8-glycoloyl-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione | C27H29NO11 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 14815 | (4S)-4-isobutyl-1,3-oxazolane-2,5-dione | 3190-70-3 | C7H11NO3 | 详情 | 详情 |
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