【结 构 式】 |
【分子编号】14596 【品名】butyl 2-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylsulfanyl)acetate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C12H14N2O2S2 【 分 子 量 】282.38744 【元素组成】C 51.04% H 5% N 9.92% O 11.33% S 22.71% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)2-Mercaptothiazolo[5,4-b]pyridine (I) is treated with chloroacetic acid butyl ester (II) in the presence of potassium carbonate in DMF to give 2-[(butoxycarbonylmethyl)thio]thiazolo[5,4-b]pyridine (III), which is oxidized with m-chloroperbenzoic acid in dichloromethane.
【1】 Katano, K.; Tomomoto, T.; Ogino, H.; Yamazaki, N.; Hirano, F.; Yuda, Y.; Konno, F.; Nishio, M.; Machinami, T.; Shibahara, S.; Tsuruoka, T.; Inouye, S. (Meiji Seika Kaisha, Ltd.); Azole derivs. and antiulcerative compsn. containing same. EP 0405976; JP 1991218377; US 5079255; US 5141946; US 5200407 . |
【2】 Castaner, J.; Mealy, N.; Prous, J.; ME-3407. Drugs Fut 1994, 19, 1, 31. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 14594 | [1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine-2-thiol; [1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylhydrosulfide | C6H4N2S2 | 详情 | 详情 | |
(II) | 14595 | n-Butyl Chloroacetate; butyl 2-chloroacetate | 590-02-3 | C6H11ClO2 | 详情 | 详情 |
(III) | 14596 | butyl 2-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylsulfanyl)acetate | C12H14N2O2S2 | 详情 | 详情 |
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