(6R,7R)-7-amino-3-((Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl)-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】66174

【品名】(6R,7R)-7-amino-3-((Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl)-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid

【CA登记号】　

【分子式】C₁₄H₁₇N₃O₃S

【分子量】307.373

【元素组成】C 57.71% H 5.57% N 13.67% O 15.62% S 10.43%

与该中间体有关的原料药合成路线共 6 条

该中间体在本合成路线中的序号：(V)

【1】 Kumar Y.Prasad M, SinghK.et aL 2005. Preparation of intermediates for the synthesis of 3-[2-(4-methylthiazole-5-yD vinyl] cephalosporins W0 2005100330

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	66171	Ethanone,1-(4-methyl-5-thiazolyl)-;Ketone,methyl 4-methyl-5-thiazolyl ;5-Acetyl-4-methylthiazole	38205-55-9	C₆H₇NOS	详情	详情
(II)	66172	5-Thiazolemethanol,4-methyl-;(4-Methylthiazol-5-yl)methanol;4-Methyl-5-(hydroxymethyl)thiazole;4-Methyl-5-thiazolemethanol	1977-06-6	C₅H₇NOS	详情	详情
(III)	11153	4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde	82294-70-0	C₅H₅NOS	详情	详情
(IV)	66173	(6R)-benzhydryl 8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-3-((triphenylphosphoranylidene)methyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate		C₄₇H₃₉N₂O₄SP	详情	详情
(V)	66174	(6R,7R)-7-amino-3-((Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl)-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid		C₁₄H₁₇N₃O₃S	详情	详情
(VI)	66175	(Z)-S-benzo[d]thiazol-2-yl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)ethanethioate	94088-75-2	C₁₃H₁₀N₄O₂S₃	详情	详情

该中间体在本合成路线中的序号：(IV)

【1】 Kumar Y.Prasad M Singh K, et al. 2005 .Intermediates useful in the synthesis d 3-(2-substituted-vinyl)cephalosporins W0 2005100367

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	66176	(6R)-benzhydryl 3-(chloromethyl)-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate		C₃₀H₂₇ClN₂O₄	详情	详情
(II)	66173	(6R)-benzhydryl 8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-3-((triphenylphosphoranylidene)methyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate		C₄₇H₃₉N₂O₄SP	详情	详情
(III)	11153	4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde	82294-70-0	C₅H₅NOS	详情	详情
(IV)	66174	(6R,7R)-7-amino-3-((Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl)-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid		C₁₄H₁₇N₃O₃S	详情	详情
(V)	66175	(Z)-S-benzo[d]thiazol-2-yl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)ethanethioate	94088-75-2	C₁₃H₁₀N₄O₂S₃	详情	详情

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

【1】 Kumar Y, Prasad M, Singh K, et&L 2005.DepletionofE-isomers in preWntion ofZ-enriched 3-(2-substitutecl rrinyl) crephalosporins W0 2005100369

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	66174	(6R,7R)-7-amino-3-((Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl)-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid		C₁₄H₁₇N₃O₃S	详情	详情
(II)	66175	(Z)-S-benzo[d]thiazol-2-yl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)ethanethioate	94088-75-2	C₁₃H₁₀N₄O₂S₃	详情	详情

该中间体在本合成路线中的序号：(IV)

【1】 Prabhat KS.Vempali A.Sundaravadivelan S.et aL2005.An imprared Wooessfortlk preparation of cefditoren and its intermediates W0 2005003141

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	11151	4-methoxybenzyl (7R)-3-(chloromethyl)-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate	104146-10-3	C₂₄H₂₃ClN₂O₅S	详情	详情
(II)	11153	4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde	82294-70-0	C₅H₅NOS	详情	详情
(III)	11154	4-methoxybenzyl (7R)-3-[(Z)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate		C₂₉H₂₇N₃O₅S₂	详情	详情
(IV)	66174	(6R,7R)-7-amino-3-((Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl)-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid		C₁₄H₁₇N₃O₃S	详情	详情
(V)	66175	(Z)-S-benzo[d]thiazol-2-yl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)ethanethioate	94088-75-2	C₁₃H₁₀N₄O₂S₃	详情	详情

该中间体在本合成路线中的序号：(II）

【1】 Prasad M, Kumar Y, Singh K, et aL 2005. Process for selective preparation of Z-isomer of cefditoren and pharmaceutically acceptable salts and esters thenof. W0 2005016936

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(II）	66174	(6R,7R)-7-amino-3-((Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl)-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid		C₁₄H₁₇N₃O₃S	详情	详情
(I)	11151	4-methoxybenzyl (7R)-3-(chloromethyl)-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate	104146-10-3	C₂₄H₂₃ClN₂O₅S	详情	详情
(III)	66175	(Z)-S-benzo[d]thiazol-2-yl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)ethanethioate	94088-75-2	C₁₃H₁₀N₄O₂S₃	详情	详情

该中间体在本合成路线中的序号：(III)

【1】 Deshpande PB, Luthra PK. 2003. Process for the preparatiou of ceftlitoren using the thioesterofthiazolylacetic acid US Pat Appl PubL US 2003225265

中间体序号	中间体编号	品名	分子式	供应商	用于合成
(I)	66177	(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-methoxyacrylic acid	C₇H₈N₂O₃S	详情	详情
(II)	66178	(Z)-S-(5-phenylfuran-2-yl) 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)ethanethioate	C₁₆H₁₃N₃O₃S₂	详情	详情
(III)	66174	(6R,7R)-7-amino-3-((Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl)-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid	C₁₄H₁₇N₃O₃S	详情	详情

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