(6R,7R)-tert-butyl 7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)imino)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】69651

【品名】(6R,7R)-tert-butyl 7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)imino)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

【CA登记号】

【分子式】C₂₄H₃₁N₅O₇S₂

【分子量】565.672

【元素组成】C 50.96% H 5.52% N 12.38% O 19.80% S 11.34%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(IV)

参考文献中间体

合成目标

【1】 Picornell Dardes C.Process for the preparation of trihydrated cefixime:WO,Patent 9,553,753,1995.

中间体序号	中间体编号	品名	分子式	供应商	用于合成
(I)	24084	2-[[2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy]imino]-2-[2-(formylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid	C₁₂H₁₅N₃O₆S	详情	详情
(II)	69648	(6R,7R)-tert-butyl 7-amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate	C₁₃H₁₈N₂O₃S	详情	详情
(III)	69650	(6R,7R)-tert-butyl 7-((Z)-2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)imino)-2-(2-formamidothiazol-4-yl)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate	C₂₅H₃₁N₅O₈S₂	详情	详情
(IV)	69651	(6R,7R)-tert-butyl 7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)imino)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate	C₂₄H₃₁N₅O₇S₂	详情	详情

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