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【结 构 式】 
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【分子编号】69641 【品名】(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)imino)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C20H23N5O7S2 【 分 子 量 】509.564 【元素组成】C 47.14% H 4.55% N 13.74% O 21.98% S 12.59% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)
| 【1】 Takaya T,Takasugi H,Masugi T,et al.7-Acylamino-3-substituted cephalosporanic acid derivatives,processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them:EP,Patent 29,557,1981. |
| 【2】 Cabri W,Alpegiani M,Pozzi G,et al.A process for the preparation of cefixime via alkyl- or aryl-sulfonates:WO,Patent 2,003,040,148,2003. |
| 【3】 Miller L,Sturm H.Amine Salts:WO,Patent 9,806,723,1998. |
| 【4】 Ludescher J,Miller L,Sturm H,et al.Purification process:WO,Patent 9,831,685,1998. |
| 【5】 Kameyama Y.Process for producing cephem compounds:WO,Patent 9,952,913,1999. |
| 【6】 胡艾希，袁帅，宋又群，等.头孢克肟的合成.中国医药工业杂志，2004,35:3. |
| 【7】 周永健，孟红，赵平，等.一种头孢克肟的制备方法：CN,Patent 1,69,134,2005. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 69641 | (6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)imino)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | C20H23N5O7S2 | 详情 | 详情 |
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