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【结 构 式】 
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【分子编号】69262 【品名】4-bromobutyl 4-methylbenzenesulfonate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C11H15BrO3S 【 分 子 量 】307.208 【元素组成】C 43.01% H 4.92% Br 26.01% N 15.62% O 15.62% S 10.44% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(XIV)Tosylation of 4-bromobutan-1-ol (XIII) by treatment with TsCl in pyridine gives tosylate (XIV), which without isolation is then nitrated with AgNO3 in acetonitrile to afford 4-nitroxybutyl tosylate (IVa). Nitration of 4-bromobutan-1-ol (XIII) with H2SO4/HNO3 provides 4-bromobutyl nitrate (IVb) .
| 【1】 Del Soldato, P., Santus, G., Benedini, F. (NicOX SA). Process for preparing nitrooxyderivative of naproxen. CA 2497187, EP 1532098, JP 2005536558, US 2006173005, US 7199258, WO2004020384. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (IVb) | 69255 | 4-bromobutyl nitrate;4-Nitrooxybutyl bromide;4-bromo-1-Butanol nitrate | 146563-40-8 | C4H8BrNO3 | 详情 | 详情 |
| (IVa) | 69254 | 4-(nitrooxy)butyl 4-methylbenzenesulfonate | C11H15NO6S | 详情 | 详情 | |
| (XIII) | 50608 | Tetramethylene Bromohydrin; 4-Bromo-1-butanol;4-bromobutan-1-ol | 33036-62-3 | C4H9BrO | 详情 | 详情 |
| (XIV) | 69262 | 4-bromobutyl 4-methylbenzenesulfonate | C11H15BrO3S | 详情 | 详情 |
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