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【结 构 式】

【分子编号】67353

【品名】3-methyl-6-nitro-2H-indazole

【CA登记号】6494-19-5

【 分 子 式 】C8H7N3O2

【 分 子 量 】177.1626

【元素组成】C 54.24% H 3.98% N 23.72% O 18.06%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号:(III)

 

1 Arundathy NP, Bonnie FW, Albert BS, et al. 2009. Cancer treatment method. US 064577; US 20090005406A1.
2 Hopf C. 2008. Methods for the identification of JAK kinase interacting molecules and for the purification of JAK kinases. EP 2058307A1.
3 Richard AB, Mark L, William H.2008. Treatment method. US 064577; US 20080293691A1.
中间体序号 中间体编号 品名 CAS号 分子式 供应商 用于合成
(I) 67351 2-Ethylaniline;o-Amino ethylbenzene;2-ethylbenzenamine 578-54-1 C8H11N 详情 详情
(II) 67352 2-ethyl-5-nitroaniline 20191-74-6 C8H10N2O2 详情 详情
(III) 67353 3-methyl-6-nitro-2H-indazole 6494-19-5 C8H7N3O2 详情 详情
(IV) 67354 2,3-dimethyl-6-nitro-2H-indazole 444731-73-1 C9H9N3O2 详情 详情
(V) 67355 2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amine 444731-72-0 C9H11N3 详情 详情
(VI) 67356 N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amine 444731-74-2 C13H12ClN5 详情 详情
(VII) 67357 N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N,2,3-trimethyl-2H-indazol-6-amine 444731-75-3 C14H14ClN5 详情 详情
(VIII) 67358 2-amino-5-methylbenzenesulfonamide   C7H10N2O2S 详情 详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号:(III)

 

1 陈燕,方正,韦萍.2010. 盐酸帕唑帕尼的合成。中国医药工业杂志,(5)41: 326~328.
中间体序号 中间体编号 品名 CAS号 分子式 供应商 用于合成
(I) 67351 2-Ethylaniline;o-Amino ethylbenzene;2-ethylbenzenamine 578-54-1 C8H11N 详情 详情
(II) 67352 2-ethyl-5-nitroaniline 20191-74-6 C8H10N2O2 详情 详情
(III) 67353 3-methyl-6-nitro-2H-indazole 6494-19-5 C8H7N3O2 详情 详情
(IV) 67354 2,3-dimethyl-6-nitro-2H-indazole 444731-73-1 C9H9N3O2 详情 详情
(V) 67359 2-ethylaniline hydrochloride   C9H11N3.HCl 详情 详情
(VI) 67356 N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amine 444731-74-2 C13H12ClN5 详情 详情
(VII) 67357 N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N,2,3-trimethyl-2H-indazol-6-amine 444731-75-3 C14H14ClN5 详情 详情
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