3-methyl-6-nitro-2H-indazole -Drug Synthesis Database

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【结构式】

【分子编号】67353

【品名】3-methyl-6-nitro-2H-indazole

【CA登记号】6494-19-5

【分子式】C₈H₇N₃O₂

【分子量】177.1626

【元素组成】C 54.24% H 3.98% N 23.72% O 18.06%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1 合成路线2

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(III)

　

参考文献中间体

【1】 Arundathy NP, Bonnie FW, Albert BS, et al. 2009. Cancer treatment method. US 064577; US 20090005406A1.
【2】 Hopf C. 2008. Methods for the identification of JAK kinase interacting molecules and for the purification of JAK kinases. EP 2058307A1.
【3】 Richard AB, Mark L, William H.2008. Treatment method. US 064577; US 20080293691A1.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	67351	2-Ethylaniline;o-Amino ethylbenzene;2-ethylbenzenamine	578-54-1	C₈H₁₁N	详情	详情
(II)	67352	2-ethyl-5-nitroaniline	20191-74-6	C₈H₁₀N₂O₂	详情	详情
(III)	67353	3-methyl-6-nitro-2H-indazole	6494-19-5	C₈H₇N₃O₂	详情	详情
(IV)	67354	2,3-dimethyl-6-nitro-2H-indazole	444731-73-1	C₉H₉N₃O₂	详情	详情
(V)	67355	2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amine	444731-72-0	C₉H₁₁N₃	详情	详情
(VI)	67356	N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amine	444731-74-2	C₁₃H₁₂ClN₅	详情	详情
(VII)	67357	N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N,2,3-trimethyl-2H-indazol-6-amine	444731-75-3	C₁₄H₁₄ClN₅	详情	详情
(VIII)	67358	2-amino-5-methylbenzenesulfonamide		C₇H₁₀N₂O₂S	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：(III)

　

参考文献中间体

【1】陈燕，方正，韦萍.2010. 盐酸帕唑帕尼的合成。中国医药工业杂志，（5）41: 326～328.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	67351	2-Ethylaniline;o-Amino ethylbenzene;2-ethylbenzenamine	578-54-1	C₈H₁₁N	详情	详情
(II)	67352	2-ethyl-5-nitroaniline	20191-74-6	C₈H₁₀N₂O₂	详情	详情
(III)	67353	3-methyl-6-nitro-2H-indazole	6494-19-5	C₈H₇N₃O₂	详情	详情
(IV)	67354	2,3-dimethyl-6-nitro-2H-indazole	444731-73-1	C₉H₉N₃O₂	详情	详情
(V)	67359	2-ethylaniline hydrochloride		C₉H₁₁N₃.HCl	详情	详情
(VI)	67356	N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amine	444731-74-2	C₁₃H₁₂ClN₅	详情	详情
(VII)	67357	N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N,2,3-trimethyl-2H-indazol-6-amine	444731-75-3	C₁₄H₁₄ClN₅	详情	详情

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