【结 构 式】 |
【分子编号】67146 【品名】2-oxo-4-phenylchroman-6-carboxylic acid 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C16H12O4 【 分 子 量 】268.26888 【元素组成】C 71.64% H 4.51% O 23.86% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)
【1】 Ahman JB, Dillon BR, Pettman AJ. 2007. Process for the production of benzopyran-2-ol derivatives. WO 2007138440. |
【2】 Browne R, Killkell M. 2007. New synthesis of substituted hydroxymethyl phenols. WO 2007137799. |
【3】 Ennis S, Drews R, Meese C. 2007. Synthesis of phenolic esters of hydroxymethyl phenols. WO 2007140986. |
【4】 Ennis S, Funchs C, Kanzler R, et al. 2007. Shortened synthesis using paraformaldehyde or trioxane. WO 2007114091. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 28205 | 4-hydroxybenzoic acid | 99-96-7 | C7H6O3 | 详情 | 详情 |
(II) | 10251 | methyl 4-hydroxybenzoate; Methyl p-hydroxybenzoate | 99-76-3 | C8H8O3 | 详情 | 详情 |
(III) | 67146 | 2-oxo-4-phenylchroman-6-carboxylic acid | C16H12O4 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 67147 | methyl 2-oxo-4-phenylchroman-6-carboxylate | C17H14O4 | 详情 | 详情 | |
(V) | 60857 | methyl 3-[(1R)-3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-hydroxybenzoate | C23H31NO3 | 详情 | 详情 |
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