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【结 构 式】 
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【分子编号】67046 【品名】(10R,11R)-8-chloro-11-((methylamino)methyl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-10-carboxylic acid hydrochloride 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C17H16ClNO3.HCl 【 分 子 量 】354.232 【元素组成】C 57.64% H 4.84% Cl 20.02% N 3.95% O 13.55% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(IV)
| 【1】 Van der Linden M, Roeters T, Harting R, et al. 2008. Debottlenecking the synthesis route of asenapine. Organic Process Reasearch & Development, 12: 196. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 10435 | 11-Chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one | C17H12ClNO2 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 10436 | (3aS,12bS)-11-Chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one | C17H14ClNO2 | 详情 | 详情 | |
| (III) | 44653 | (3aS,12bR)-11-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one | C17H14ClNO2 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 67046 | (10R,11R)-8-chloro-11-((methylamino)methyl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-10-carboxylic acid hydrochloride | C17H16ClNO3.HCl | 详情 | 详情 |
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