【结 构 式】 |
【分子编号】66907 【品名】(E)-3-methylene-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)pent-4-enal 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C15H22O 【 分 子 量 】218.33908 【元素组成】C 82.52% H 10.16% O 7.33% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)
【1】 Valla A, Andriamialisoa Z, Prat V, et aL. 2000. Stereoselective synthesis of 13E and 132 retinoic acids via a novelintermediate-methylenealdehyde at 0-15. Tetrahedron, 56 (37): 7211~7215 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(IV) | 49671 | dimethyl 2-(1-methylethylidene)malonate | 22035-53-6 | C8H12O4 | 详情 | 详情 |
(I) | 66905 | (E)-5,5-dimethoxy-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)pent-1-en-3-one | C16H26O3 | 详情 | 详情 | |
(II) | 66906 | (E)-2-(5,5-dimethoxy-3-methylenepent-1-en-1-yl)-1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene | C17H28O2 | 详情 | 详情 | |
(III) | 66907 | (E)-3-methylene-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)pent-4-enal | C15H22O | 详情 | 详情 |
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