(S)-((2-(chloromethoxy)propoxy)methyl)benzene -Drug Synthesis Database

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【结构式】

【分子编号】66832

【品名】(S)-((2-(chloromethoxy)propoxy)methyl)benzene

【CA登记号】　

【分子式】C₁₁H₁₅ClO₂

【分子量】214.6916

【元素组成】C 61.54% H 7.04% Cl 16.51% O 14.9%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(III)

　

参考文献中间体

【1】 Holy A, Dvorakovs H, Declercq ED, et al. Preparation of antiretroviral enantiomeric nucleotide analogs. WO 9403467

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	19228	(2S)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1-propanol	76946-21-9	C₈H₁₆O₃	详情	详情
(II)	19230	2-(((S)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran		C₁₅H₂₂O₃	详情	详情
(III)	66832	(S)-((2-(chloromethoxy)propoxy)methyl)benzene		C₁₁H₁₅ClO₂	详情	详情
(IV)	19238	diisopropyl [[(1S)-2-(benzyloxy)-1-methylethyl]oxy]methylphosphonate		C₁₇H₂₉O₅P	详情	详情
(V)	19239	diisopropyl [[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]oxy]methylphosphonate		C₁₀H₂₃O₅P	详情	详情
(VI)	19240	(2S)-2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]propyl 4-methylbenzenesulfonate		C₁₇H₂₉O₇PS	详情	详情
(VII)	10343	9H-Purin-6-amine; 9H-Purin-6-ylamine; Adenine	73-24-5	C₅H₅N₅	详情	详情
(VIII)	19246	diethyl [[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethyl]oxy]methylphosphonate		C₁₃H₂₂N₅O₄P	详情	详情

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