(3-(2,2-diethoxyethyl)oxiran-2-yl)methanol -Drug Synthesis Database

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【结构式】

【分子编号】66791

【品名】(3-(2,2-diethoxyethyl)oxiran-2-yl)methanol

【CA登记号】　

【分子式】C₉H₁₈O₄

【分子量】190.23952

【元素组成】C 56.82% H 9.54% O 33.64%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(IV)

　

参考文献中间体

【1】 Storer R. Moussa A. Wang JY. et al. 2005. Synthesis of β-L-2-deoxy-nucleosides from furanoses and pyranoses via a chloro-sugar and anhydro-l-furanosyl-nucleobase intennediatcs as potential antiviral and antineoplastic agents. W0 2005003374

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
（X）	12204	5-Methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione; Thymine	65-71-4	C₅H₆N₂O₂	详情	详情
(I)	17901	Ethyl 3,3-diethoxypropanoate	10601-80-6	C₉H₁₈O₄	详情	详情
(II)	66789	3,3-diethoxypropanal		C₇H₁₄O₃	详情	详情
(III)	66790	(E)-5,5-diethoxypent-2-en-1-ol		C₉H₁₈O₃	详情	详情
(IV)	66791	(3-(2,2-diethoxyethyl)oxiran-2-yl)methanol		C₉H₁₈O₄	详情	详情
(V)	66792	tert-butyl((3-(2,2-diethoxyethyl)oxiran-2-yl)methoxy)diphenylsilane		C₂₅H₃₆O₄Si	详情	详情
(VI)	66793	5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3,4-dihydroxypentanal		C₂₁H₂₈O₄Si	详情	详情
(VII)	66794	2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3-ol		C₂₂H₃₀O₄Si	详情	详情
(VIII)	62915	{(2S,3R)-5-methoxy-3-[(4-methylbenzoyl)oxy]tetrahydro-2-furanyl}methyl 4-methylbenzoate		C₂₂H₂₄O₆	详情	详情
(IX)	37194	(2R,3S)-5-Chloro-2-[[(4-methylbenzoyl)oxy]methyl]tetrahydro-3-furanyl 4-methylbenzoate	4330-21-6	C₂₁H₂₁ClO₅	详情	详情

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