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【结 构 式】 
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【分子编号】66736 【品名】1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C15H15N 【 分 子 量 】209.29084 【元素组成】C 86.08% H 7.22% N 6.69% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)
| 【1】 Naito R. Yonetoku Y, Okamoto Y, et aL. 2005. Synthesis and antimuscarinic properties of quinuclidin-3-yl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate derivatives as novel muscarinic receptor antagonists. J Med Chem, 48(21):6597～6606 |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 26007 | N-phenethylbenzamide | C15H15NO | 详情 | 详情 | |
| (II) | 66735 | 1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline | 52250-50-7 | C15H13N | 详情 | 详情 |
| (III) | 66736 | 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | C15H15N | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 66737 | C15H15N.C4H6O6 | 详情 | 详情 | ||
| (V) | 26011 | (1S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | C15H15N | 详情 | 详情 | |
| (VI) | 26012 | ethyl (1S)-1-phenyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate | C18H19NO2 | 详情 | 详情 | |
| (VII) | 16152 | (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol; (R)-(-)-Quinuclidinol | 42437-96-7 | C7H13NO | 详情 | 详情 |
合成路线2
该中间体在本合成路线中的序号：(III)
| 【1】 Hegedues A, Hell Z. 2004. One-step preparation of l-substituted tetrahydroisoquinolines via the Pictet-Spengler reaction using zeolite catalysts. Tetrahedron Lett, 45(46):8553～8555 |
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