(E)-ethyl 4-(4-nitrobut-3-en-1-yl)benzoate -Drug Synthesis Database

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【结构式】

【分子编号】66577

【品名】(E)-ethyl 4-(4-nitrobut-3-en-1-yl)benzoate

【CA登记号】　

【分子式】C₁₃H₁₅NO₄

【分子量】249.26644

【元素组成】C 62.64% H 6.07% N 5.62% O 25.67%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1 合成路线2

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(II)

　

参考文献中间体

【1】 Taylor EC, Liu B 2000. Process for the preparation of pyrrolo [2,3-d] pyrirnidines. W0 2000011004
【2】 Taylor EC, Liu R. 2002. A new and efficient synthesis of pyrrolo [2,3-d] pyrimidines. anticancer agents: alimta (LY231514, MTA), homo-alimta, TNP-351, and some aryl 5-substituted pyrrolo [2,3-d] pyrimidines. J Org Chem, 68: 9938～9947

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	14800	ethyl 4-(3-oxopropyl)benzoate		C₁₂H₁₄O₃	详情	详情
(II)	66577	(E)-ethyl 4-(4-nitrobut-3-en-1-yl)benzoate		C₁₃H₁₅NO₄	详情	详情
(III)	66578	ethyl 4-(3-(2,4-diamino-6-hydroxypyrimidin-5-yl)-4-nitrobutyl)benzoate		C₁₇H₂₁N₅O₅	详情	详情
(IV)	66579	4-(2-(2-amino-4-hydroxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzoic acid		C₁₅H₁₄N₄O₃	详情	详情
(V)	11013	diethyl (2S)-2-aminopentanedioate		C₉H₁₇NO₄	详情	详情
(VI)	14807	diethyl (2S)-2-([4-[2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]amino)pentanedioate		C₂₄H₂₉N₅O₆	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：（III)

　

参考文献中间体

【1】 Barnett CJ. Wilson TM, 1995. Process for preparing 5-substituted pyrrolo[2.3-d] pyrimidines via heterocyclization of 2,4-diamino-6-hyldroxypyrimidine with halo aldehydes. Cort. -in-part of U.S. Ser.No.951 515,abandoned. US 5416211

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
（III)	66577	(E)-ethyl 4-(4-nitrobut-3-en-1-yl)benzoate		C₁₃H₁₅NO₄	详情	详情
(I)	23796	ethyl 4-iodobenzoate	51934-41-9	C₉H₉IO₂	详情	详情
(II)	14800	ethyl 4-(3-oxopropyl)benzoate		C₁₂H₁₄O₃	详情	详情
(IV)	66578	ethyl 4-(3-(2,4-diamino-6-hydroxypyrimidin-5-yl)-4-nitrobutyl)benzoate		C₁₇H₂₁N₅O₅	详情	详情
(V)	66579	4-(2-(2-amino-4-hydroxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzoic acid		C₁₅H₁₄N₄O₃	详情	详情

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