【结 构 式】 |
【分子编号】66570 【品名】methyl 4-(2-oxoethyl)benzoate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C10H10O3 【 分 子 量 】178.1876 【元素组成】C 67.41% H 5.66% O 26.94% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(I)
【1】 Cen JD,Lu AF. 2006.Method for preparation of folic acid antagonist and its intermediate. 发明专利申请公开说明书, CN 1880316 |
【2】 Fan CW. Lin D. Shan YQ, et aL 2006. Preparation of pemetrexed from L-glutamic acid and 4-[2- (2-α-mino-4,7-dihydro-4-oxo-3h-pyrrolo-[2,3-d] pyrimidirr-5-yl) ethyl] benzoic acid. 发明专利申请公开说明书.CN 1840530 |
【3】 Lin D, Fan CW, Zhu YD, et al. 2006. Process for preparation of nitro compounds as intermediates for synthesizing pemetrexed. 发明专利申请公开说明书, CN 1827604 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 66570 | methyl 4-(2-oxoethyl)benzoate | C10H10O3 | 详情 | 详情 | |
(II) | 66571 | methyl 4-(2-hydroxy-3-nitropropyl)benzoate | C11H13NO5 | 详情 | 详情 | |
(III) | 66572 | 4-(2-hydroxy-3-nitropropyl)benzoic acid | C10H11NO5 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 66573 | 4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl 4-(2-hydroxy-3-nitropropyl)benzoate | C15H16N4O7 | 详情 | 详情 | |
(V) | 11013 | diethyl (2S)-2-aminopentanedioate | C9H17NO4 | 详情 | 详情 | |
(VI) | 66574 | (2R)-diethyl 2-(4-(2-hydroxy-3-nitropropyl)benzamido)pentanedioate | C19H26N2O8 | 详情 | 详情 | |
(VII) | 66575 | (R,E)-diethyl 2-(4-(3-nitroallyl)benzamido)pentanedioate | C19H24N2O7 | 详情 | 详情 | |
(VIII) | 66576 | (2R)-diethyl 2-(4-(2-(4,6-diamino-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-3-nitropropyl)benzamido)pentanedioate | C24H31N5O8 | 详情 | 详情 |
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