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【结 构 式】 
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【分子编号】66513 【品名】(S)-2-((2-cyanoethyl)amino)-3-methylbutanoic acid 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C8H14N2O2 【 分 子 量 】170.21144 【元素组成】C 56.45% H 8.29% N 16.46% O 18.8% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号： (II)
| 【1】 Bose P.2006. Process for the preparation of lopinavir and its intermediate-(S)-tetrahydro-alaha-(1-methylethyl)-2-oxo-1(2H)-pyrimidineeacetic acid. WO 2006100552[本专利为Ranbaxy laboratories Ltd(IN)所有] |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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| (II) | 66513 | (S)-2-((2-cyanoethyl)amino)-3-methylbutanoic acid | C8H14N2O2 | 详情 | 详情 | |
| (I) | 37828 | L-2-Amino-3-methylbutyric acid; L-2-Aminoisovaleric acid; 2-Aminoisovaleric acid; L-2-Amino-3-methylbutyric acid; L-alpha-Aminoisovaleric acid; L-valine; (S)-(+)-Valine; (S)-alpha-Aminoisovaleric acid | 72-18-4 | C5H11NO2 | 详情 | 详情 |
| (III) | 66514 | (S)-2-((2-cyanoethyl)(methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid | C10H16N2O4 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 38264 | (2S)-3-methyl-2-[2-oxotetrahydro-1(2H)-pyrimidinyl]butyric acid | C9H16N2O3 | 详情 | 详情 | |
| (V) | 38265 | (2S)-3-methyl-2-[2-oxotetrahydro-1(2H)-pyrimidinyl]butanoyl chloride | C9H15ClN2O2 | 详情 | 详情 |
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