【结 构 式】 |
【分子编号】66487 【品名】(S)-2-((phenylamino)oxy)butan-1-ol 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C10H15NO2 【 分 子 量 】181.23464 【元素组成】C 66.27% H 8.34% N 7.73% O 17.66% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(I)
【1】 Kotkar SP, Sudalai A 2006. A short enantioselective synthesis of the antiepileptic agent, levetiracetam based on proline-catalyzed asymmetric α-aminooxylation Tetrahedron Lett, 47 (38): 6813~ 6815. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(VI) | 66491 | (S)-1-(1-(benzyloxy)butan-2-yl)pyrrolidin-2-one | C16H23NO | 详情 | 详情 | |
(VII) | 66492 | (S)-1-(1-hydroxybutan-2-yl)pyrrolidin-2-one | C8H15NO2 | 详情 | 详情 | |
(VIII) | 11269 | (2S)-2-(2-Oxo-1-pyrrolidinyl)butyric acid | 102849-49-0 | C8H13NO3 | 详情 | 详情 |
(I) | 66487 | (S)-2-((phenylamino)oxy)butan-1-ol | C10H15NO2 | 详情 | 详情 | |
(II) | 66488 | (S)-butane-1,2-diol | 40348-66-1 | C4H10O2 | 详情 | 详情 |
(III) | 66489 | (S)-1-(benzyloxy)butan-2-ol | C11H16O2 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 66490 | (S)-1-(benzyloxy)butan-2-yl methanesulfonate | C12H18O4S | 详情 | 详情 | |
(V) | 27397 | 2-Pyrrolidinone | 616-45-5 | C4H7NO | 详情 | 详情 |
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