【结 构 式】 |
【分子编号】66353 【品名】3,4-bis(2-methoxyethoxy)benzonitrile 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C13H17NO4 【 分 子 量 】251.28232 【元素组成】C 62.14% H 6.82% N 5.57% O 25.47% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)
【1】 Chandregowda V,Rao GV, et aL 2007. One-pot conversion of 2-nitrobenzonitriles to quinazolin-4 (3H)-ones and synthesis of gefitinib and erlotinib hydrochloride. Heterocycles, 71: 39~48 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 39749 | 3,4-dihydroxybenzaldehyde | 139-85-5 | C7H6O3 | 详情 | 详情 |
(II) | 66352 | 3,4-bis(2-methoxyethoxy)benzaldehyde | C13H18O5 | 详情 | 详情 | |
(III) | 66353 | 3,4-bis(2-methoxyethoxy)benzonitrile | C13H17NO4 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 66354 | 4,5-bis(2-methoxyethoxy)-2-nitrobenzonitrile | 236750-65-5 | C13H16N2O6 | 详情 | 详情 |
(V) | 66355 | 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzonitrile | C13H18N2O4 | 详情 | 详情 | |
(VI) | 56443 | 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4(3H)-quinazolinone | 179688-29-0 | C14H18N2O5 | 详情 | 详情 |
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