((1S,2R,5S)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(dimethyl((2-phenylpropan-2-yl)oxy)silyl)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methanol -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】66329

【品名】((1S,2R,5S)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(dimethyl((2-phenylpropan-2-yl)oxy)silyl)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methanol

【CA登记号】　

【分子式】C₂₅H₃₄O₄Si

【分子量】426.628

【元素组成】C 70.38% H 8.03% O 15.00% Si 6.58%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(VI)

参考文献中间体

合成目标

【1】 Zhou MX, Reiff EA, et aL 2005. Process for the preparation of entecavir and novel intennediates thereof via carbonr-silicon oxiadation. US 2005272932

中间体序号	中间体编号	品名	分子式	供应商	用于合成
(I)	66324	((5S)-5-((benzyloxy)methyl)-4-(dimethyl(phenyl)silyl)cyclopent-1-en-1-yl)methanol	C₂₂H₂₈O₂Si	详情	详情
(II)	66325	((2S)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)cyclopent-3-en-1-yl)dimethyl(phenyl)silane	C₃₀H₃₆O₃Si	详情	详情
(III)	66326	((2S)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)cyclopent-3-en-1-yl)dimethylsilanol	C₂₄H₃₂O₄Si	详情	详情
(IV)	66327	((2S)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)cyclopent-3-en-1-yl)dimethyl((2-phenylpropan-2-yl)oxy)silane	C₃₃H₄₂O₄Si	详情	详情
(V)	66328	((5S)-5-((benzyloxy)methyl)-4-(dimethyl((2-phenylpropan-2-yl)oxy)silyl)cyclopent-1-en-1-yl)methanol	C₂₅H₃₄O₃Si	详情	详情
(VI)	66329	((1S,2R,5S)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(dimethyl((2-phenylpropan-2-yl)oxy)silyl)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methanol	C₂₅H₃₄O₄Si	详情	详情
(VII)	66330	(1R,2R,5R)-5-(2-amino-6-(benzyloxy)-9H-purin-9-yl)-2-((benzyloxy)methyl)-1-(hydroxymethyl)-3-(1,1,3,3-tetramethyl-3-phenyldisiloxanyl)cyclopentanol	C₃₆H₄₅N₅O₅Si₂	详情	详情
(VIII)	66331	((2R,3R,4R)-4-(2-amino-6-(benzyloxy)-9H-purin-9-yl)-2-((benzyloxy)methyl)-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl)dimethylsilanol	C₂₈H₃₅N₅O₅Si	详情	详情
(IX)	66332	((2R,3R,4R)-4-(2-amino-6-(benzyloxy)-9H-purin-9-yl)-2-((benzyloxy)methyl)-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl)dimethylsilanol	C₂₆H₂₉N₅O₅	详情	详情
(X)	66333	2-amino-9-((1R,3S,4R)-3-((benzyloxy)methyl)-4-hydroxy-2-methylenecyclopentyl)-3H-purin-6(9H)-one	C₁₉H₂₁N₅O₃	详情	详情

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