【结 构 式】 |
【分子编号】66299 【品名】(R,E)-1-(3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)-1H-indol-1-yl)ethanone 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C24H26N2O3S 【 分 子 量 】422.548 【元素组成】C 68.00% H 6.20% N 6.63% O 11.36% S 7.59% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)
【1】 Macor JE, Wythes MJ. 1997. Indole derivatives. US 5607951 |
【2】 Ogilvie RJ. 2002. New process for the preparation of the anti-migraine drug, eletriptan. W0 2002050063 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 17009 | 5-bromo-3-[[(2R)-1-methyltetrahydro-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-indole | C14H17BrN2 | 详情 | 详情 | |
(II) | 66298 | (R)-1-(5-bromo-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-1H-indol-1-yl)ethanone | C16H19BrN2O | 详情 | 详情 | |
(III) | 66299 | (R,E)-1-(3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)-1H-indol-1-yl)ethanone | C24H26N2O3S | 详情 | 详情 | |
(IV) | 66300 | (R)-1-(3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indol-1-yl)ethanone | C24H28N2O3S | 详情 | 详情 |
合成路线2
该中间体在本合成路线中的序号:(I)
【1】 Furlong PJ,Kelly CJ,el d.2005. Preparation of α-polymotphic eletriptan hydrobromide.US 2005020663 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 66299 | (R,E)-1-(3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)-1H-indol-1-yl)ethanone | C24H26N2O3S | 详情 | 详情 | |
(II) | 17011 | (E)-2-(3-[[(2R)-1-methyltetrahydro-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-indol-5-yl)ethenyl phenyl sulfone; 3-[[(2R)-1-methyltetrahydro-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-5-[(E)-2-(phenylsulfonyl)ethenyl]-1H-indole | 180637-89-2 | C22H24N2O2S | 详情 | 详情 |
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