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【结 构 式】 
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【分子编号】65028 【品名】6-chloro-3-(methylsulfanyl)-1,1-dioxo-1H-1lambda~6~,4,2-benzodithiazine-7-carboxamide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C9H7ClN2O3S3 【 分 子 量 】322.81696 【元素组成】C 33.49% H 2.19% Cl 10.98% N 8.68% O 14.87% S 29.8% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)Reaction of the 3-(methylsulfanyl)benzodithiazine (I) with 4-phenylsemicarbazide (II) in boiling MeOH affords adduct (III). Subsequent cyclization of (III) with concomitant amide dehydration in boiling POCl3 furnishes the title tricyclic compound.
| 【1】 Pomarnacka, E.; Gdaniec, M.; Synthesis and anticancer activity of 2-amino-8-chloro-5,5-dioxo[1,2,4]triazolo[2,3-b][1,4,2]benzodithiazine derivatives. Bioorg Med Chem 2003, 11, 7, 1259. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 65028 | 6-chloro-3-(methylsulfanyl)-1,1-dioxo-1H-1lambda~6~,4,2-benzodithiazine-7-carboxamide | C9H7ClN2O3S3 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 43730 | N-phenyl-1-hydrazinecarboxamide | 537-47-3 | C7H9N3O | 详情 | 详情 |
| (III) | 65029 | 3-(2-benzoylhydrazino)-6-chloro-1,1-dioxo-1H-1lambda~6~,4,2-benzodithiazine-7-carboxamide | C15H11ClN4O4S2 | 详情 | 详情 |
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