N-(2-aminoethyl)-N'-(5-bromo-6-quinoxalinyl)urea -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】62989

【品名】N-(2-aminoethyl)-N'-(5-bromo-6-quinoxalinyl)urea

【CA登记号】

【分子式】C₁₁H₁₂BrN₅O

【分子量】310.15338

【元素组成】C 42.6% H 3.9% Br 25.76% N 22.58% O 5.16%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：AGN-62989

6) The reaction of amine (I) with phenyl chloroformate (XI) in pyridine gives N-(5-bromoquinoxalin-6-yl)carbamic acid phenyl ester (XII), which is then treated with ethylenediamine (XIII) to afford N-(2-aminoethyl)-N'-(5-bromoquinoxalin-6-yl)urea (AGN-192170)).

参考文献中间体

合成目标

【1】 Tang-Liu, D.; Burke, J.; Garst, M.; Harcourt, D.; Acheampong, A.; Breau, A.; Munk, S.A.; Wong, H.; Lai, R.; Wheeler, L.; Synthesis and characterization of degradation products and metabolites of brimonidine - A potent alpha2 adrenergic agonist. 211th ACS Natl Meet (March 24-28, New Orleans) 1996, Abst MEDI 021.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
AGN-62989	62989	N-(2-aminoethyl)-N'-(5-bromo-6-quinoxalinyl)urea		C₁₁H₁₂BrN₅O	详情	详情
(I)	10328	5-Bromo-6-quinoxalinamine; 5-Bromo-6-quinoxalinylamine		C₈H₆BrN₃	详情	详情
(XI)	13580	1-[(Chlorocarbonyl)oxy]benzene; phenyl chloroformate	1885-14-9	C₇H₅ClO₂	详情	详情
(XII)	10335	phenyl N-(5-bromo-6-quinoxalinyl)carbamate		C₁₅H₁₀BrN₃O₂	详情	详情
(XIII)	14754	ethylenediamine;1,2-Diaminoethane;ethane-1,2-diamine；1,2-Ethanediamine	107-15-3	C₂H₈N₂	详情	详情

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