1H-indole-2-carbonyl chloride -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】62747

【品名】1H-indole-2-carbonyl chloride

【CA登记号】

【分子式】C₉H₆ClNO

【分子量】179.60548

【元素组成】C 60.19% H 3.37% Cl 19.74% N 7.8% O 8.91%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(IV)

Condensation of isatoic anhydride (I) with DL-phenylalanine ethyl ester (II) affords anthranilamide (III). Subsequent acylation of amino amide (III) with indole-2-carbonyl chloride (IV) provides diamide (V). The ethyl ester group of (V) is finally hydrolyzed to the target carboxylic acid with methanolic KOH

参考文献中间体

合成目标

【1】 Varnavas, A.; Lassiani, L.; Valenta, V.; Berti, F.; Mennuni, L.; Makovec, F.; Anthranilic acid derivatives: A new class of non-peptide CCK1 receptor antagonists. Bioorg Med Chem 2003, 11, 5, 741.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	29797	2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione；Isatoic anhydride;4H-3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione；1,2-Dihydro-4H-3,1-benzoxazine-2,4-dione;1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione	118-48-9	C₈H₅NO₃	详情	详情
(II)	32594	methyl 3-(trimethylsilyl)-2-propynoate		C₇H₁₂O₂Si	详情	详情
(III)	62746	ethyl 2-[(2-aminobenzoyl)amino]-3-phenylpropanoate		C₁₈H₂₀N₂O₃	详情	详情
(IV)	62747	1H-indole-2-carbonyl chloride		C₉H₆ClNO	详情	详情
(V)	62748	ethyl 2-({2-[(1H-indol-2-ylcarbonyl)amino]benzoyl}amino)-3-phenylpropanoate		C₂₇H₂₅N₃O₄	详情	详情

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