【结 构 式】 |
【分子编号】62059 【品名】benzyl 3-aminopropylcarbamate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C11H16N2O2 【 分 子 量 】208.26032 【元素组成】C 63.44% H 7.74% N 13.45% O 15.36% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(II)1,3-Diaminopropane (I) is mono-protected with benzyl chloroformate, producing carbamate (II). Coupling of (II) with N,N'-bis-Boc-S-methylisothiourea (III) yields the Boc-protected guanidine (IV). The benzyloxycarbonyl group of (IV) is then removed by catalytic hydrogenolysis to furnish the noragmatine derivative (V)
【1】 Szelke, M.; Evans, D.M.; Jones, D.M. (Ferring AB); Kininogen inhibitors. WO 9507291 . |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 19331 | 3-aminopropylamine; 1,3-propanediamine | 109-76-2 | C3H10N2 | 详情 | 详情 |
(II) | 62059 | benzyl 3-aminopropylcarbamate | C11H16N2O2 | 详情 | 详情 | |
(III) | 22345 | tert-butyl (E)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](methylsulfanyl)methylidenecarbamate | C12H22N2O4S | 详情 | 详情 | |
(IV) | 62060 | benzyl 3-({[(tert-butoxycarbonyl)amino][(tert-butoxycarbonyl)imino]methyl}amino)propylcarbamate | C22H34N4O6 | 详情 | 详情 | |
(V) | 26836 | tert-butyl (Z)-[(3-aminopropyl)amino][(tert-butoxycarbonyl)amino]methylidenecarbamate | C14H28N4O4 | 详情 | 详情 |
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