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【结 构 式】 
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【分子编号】60760 【品名】4-methoxy-3-({[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]amino}carbonyl)benzenesulfonyl chloride 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C14H19ClN2O4S 【 分 子 量 】346.83464 【元素组成】C 48.48% H 5.52% Cl 10.22% N 8.08% O 18.45% S 9.25% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)A new procedure for the synthesis of sulmepride has been reported: 5-chlorosulfonyl-2-methoxybenzoic acid (I) reacts with 2-(aminomethyl)-1-methylpyrrolidine (II) and thionyl chloride to give 5-chlorosulfonyl-N-[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxybenzamide (III) which is treated with ammonia
| 【1】 FR 2478093 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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| (I) | 21354 | 5-(chlorosulfonyl)-2-methoxybenzoic acid | C8H7ClO5S | 详情 | 详情 | |
| (II) | 60759 | (1-methyl-2-pyrrolidinyl)methylamine; (1-methyl-2-pyrrolidinyl)methanamine | C6H14N2 | 详情 | 详情 | |
| (III) | 60760 | 4-methoxy-3-({[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]amino}carbonyl)benzenesulfonyl chloride | C14H19ClN2O4S | 详情 | 详情 |
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