1-{1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-4-piperidinyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】60709

【品名】1-{1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-4-piperidinyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

【CA登记号】

【分子式】C₂₂H₂₄FN₃O₂

【分子量】381.4499832

【元素组成】C 69.27% H 6.34% F 4.98% N 11.02% O 8.39%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1 合成路线2

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(VI)

By reaction of 1-[1-[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]-4-piperidyl]benzimidazol-2-one (VI) refluxing POCl3 to give 1-[1-[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]-4-piperidyl]-2-chlorobenzimidazole (VII), which is refluxed with aqueous NaSH

参考文献中间体

合成目标

【1】 Sato, M.; et al. (Daiichi Seiyaku Co., Ltd.); JP 76128975 .
【2】 Castaner, J.; Blancafort, P.; DD-3480. Drugs Fut 1978, 3, 6, 451.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(VI)	60709	1-{1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-4-piperidinyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one		C₂₂H₂₄FN₃O₂	详情	详情
(VII)	65093	4-[4-(2-chloro-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone		C₂₂H₂₅ClFN₃O	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：(VI)

By heating a mixture of 1-[1-[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]-4-piperidyl]benzimidazol-2-one (VI) and P2S5

参考文献中间体

合成目标

【1】 Sato, M.; et al. (Daiichi Seiyaku Co., Ltd.); JP 76128974 .
【2】 Castaner, J.; Blancafort, P.; DD-3480. Drugs Fut 1978, 3, 6, 451.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(VI)	60709	1-{1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-4-piperidinyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one		C₂₂H₂₄FN₃O₂	详情	详情

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