【结 构 式】 |
【分子编号】60708 【品名】N-(2-nitrophenyl)-4-piperidinamine; N-(2-nitrophenyl)-N-(4-piperidinyl)amine 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C11H15N3O2 【 分 子 量 】221.25912 【元素组成】C 59.71% H 6.83% N 18.99% O 14.46% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)The condensation of 4-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone ethylene ketal (I) with 4-(2-nitroanilino)piperidine (III) by means of KI in refluxing butanol gives 1-[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]-4-(2-nitroanilino)piperidine ethylene ketal (IV), which is reduced with H2 over Raney-Ni in methanol yielding the corresponding amino compound (V). Finally this compound is cyclized with CS2 by means of KOH in refluxing ethanol
【1】 Katsujiro, U.; et al. (Daiichi Seiyaku Co., Ltd.); DE 2526393; GB 1467097; US 3963727 . |
【2】 Katsujiro, U.; et al. (Daiichi Seiyaku Co., Ltd.); JP 7584579 . |
【3】 Katsujiro, U.; et al. (Daiichi Seiyaku Co.; Ltd.); BE 830171; ZA 7593577 . |
【4】 Castaner, J.; Blancafort, P.; DD-3480. Drugs Fut 1978, 3, 6, 451. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 28203 | 2-(3-chloropropyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolane | 3308-94-9 | C12H14ClFO2 | 详情 | 详情 |
(III) | 60708 | N-(2-nitrophenyl)-4-piperidinamine; N-(2-nitrophenyl)-N-(4-piperidinyl)amine | C11H15N3O2 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 60703 | 1-{3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}-N-(2-nitrophenyl)-4-piperidinamine; N-(1-{3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}-4-piperidinyl)-N-(2-nitrophenyl)amine | C23H28FN3O4 | 详情 | 详情 | |
(V) | 60704 | N-(2-aminophenyl)-N-(1-{3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}-4-piperidinyl)amine; N~1~-(1-{3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}-4-piperidinyl)-1,2-benzenediamine | C23H30FN3O2 | 详情 | 详情 |
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