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【结 构 式】 
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【分子编号】58758 【品名】(2S)-2-amino-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentanoic acid 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C10H20N2O4 【 分 子 量 】232.27988 【元素组成】C 51.71% H 8.68% N 12.06% O 27.55% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)The requisite N-Boc protected tetraamino carboxylic acid (III) was prepared by reductive dialkylation of N-delta-Boc-L-ornithine (I) with N-Boc-aminoacetaldehyde (II) in the presence of sodium cyanoborohydride.
| 【1】 Masubuchi, K.; et al.; Synthesis and antifungal activities of novel 1,3-beta-D-glucan synthase inhibitor. Part 2. Bioorg Med Chem Lett 2001, 11, 10, 1273. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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| (I) | 58758 | (2S)-2-amino-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentanoic acid | C10H20N2O4 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 58759 | tert-butyl 2-oxoethylcarbamate | C7H13NO3 | 详情 | 详情 | |
| (III) | 58760 | (2S)-2-(bis{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentanoic acid | C24H46N4O8 | 详情 | 详情 |
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